Grupos para Familiares en Español
¡Únete a nosotros!
Friends está muy emocionado de ofrecer grupos virtuales para familiares. Un espacio donde padres, madres, tutores y otros familiares pueden conectarse, compartir ideas e inquietudes, y aprender estrategias útiles para apoyar mejor a su menor con tartamudez.
Por favor regístrese con al menos un día de anticipación. Una vez registrado, si lo desea, puede enviar un correo electrónico directamente a la facilitadora, Angelica Bernabé, con temas que le puedan interesar discutir. Su correo es a.bernaberoman@gmail.com
Nota para los terapeutas del habla y el lenguaje y estudiantes: ¡Gracias por su interés en los grupos de apoyo para la tartamudez! Los grupos desempeñan un papel importante en la normalización de la tartamudez y en el fomento de la aceptación, el crecimiento y la resiliencia. Agradecemos a todos los terapeutas por difundir la información sobre nuestros grupos virtuales gratuitos. Si desea asistir a un grupo, tenga en cuenta que no ofrecemos oportunidades para observar o participar en estos grupos. Para conocer las oportunidades de formación y educación para terapeutas del habla y el lenguaje, consulte nuestras conferencias de un día y la convención anual. También recomendamos visitar nuestro canal de YouTube para ver jóvenes que tartamudean, padres, adultos que tartamudean, y presentaciones de otros terapeutas del habla y el lenguaje. Puede suscribirse a nuestro correo a continuación para recibir las últimas actualizaciones sobre las próximas oportunidades de formación y CEU.
Join us!
Friends is really excited to offer Virtual Parent Groups in Spanish. A space for parents, guardians, and relatives to connect, share ideas and concerns, and learn helpful strategies to best support their young person who stutters.
Please register at least one day in advance. Once registered, please email the facilitator directly with topics you may be interested in discussing.
Please note: This group will run in Spanish. For our virtual parent groups in English, please click here.
Note to SLPs and graduate students:
Thanks for your interest in stuttering support groups! Groups play an important role in normalizing stuttering and fostering acceptance, growth, and resilience. We are grateful to so many therapists for spreading the word about our no-cost virtual groups. If you are looking to attend a group, please note that we do not offer opportunities to observe or participate in these peer support groups. For SLP educational and training opportunities, please see our one-day conferences and annual convention. We also recommend visiting our YouTube channel to watch panels of young people who stutter, parents, adults who stutter, and presentations by fellow SLPs. Join our mailing list below to get the latest updates about upcoming CEU and training opportunities.
Próximas fechas:
- Martes 4 de febrero a las 7:00 PM Hora en Perú / 7:00 PM EST
- Martes 4 de marzo a las 8:00 PM Hora en Perú / 8:00 PM EST
- Martes 1 de abril a las 7:00 PM Hora en Perú / 8:00 PM EDT
Regístrese aquí:
Upcoming dates:
- Tuesday, February 4th at 7:00 PM EST
- Tuesday, March 4th at 8:00 PM EST
- Tuesday, April 1st at 8:00 PM EDT
Sign Up Here:
Our Friends Group Photo on January 16, 2025 – Thanks to all who joined!
Un resumen del grupo virtual de familiares de enero en español
Tuvimos un tiempo maravilloso con las madres de España, Perú y México en nuestro reciente grupo de apoyo. El grupo estuvo lleno de conexión y apoyo mutuo. Un momento destacado vino de una madre de España, quien ha estado asistiendo a nuestras sesiones a pesar de la diferencia horaria: ¡para ella eran las 2 de la madrugada! Aunque no pudo hablar porque todos estaban dormidos en su casa, compartió un mensaje en el chat que me gustaría dejar aquí:
Creo que este es un proceso largo: tener miedo, culpa, llorar y muchas veces no querer aceptar que tu hijo tiene una condición del habla, es parte de ello…
Antes, yo era la más preocupada, la que quería proteger a mi hija de las burlas todo el tiempo, pero no me daba cuenta de que mi hija no se sentía mal por su habla; se sentía mal cuando la corregíamos o queríamos que “hablara correctamente”, cuando lo importante era que ella se sintiera bien.Recuerdo la primera vez que estuve en una de estas reuniones, no podía dejar de llorar porque hasta ese momento me afectaba, y el miedo era más fuerte, pero una vez que lo aceptas y dejas que sea parte de tu vida, todo cambia.
Fue una experiencia verdaderamente enriquecedora para todos los involucrados, y estamos muy agradecidos por ello 🙂
– Angélica Bernabé sobre facilitar el grupo de padres del 16 de enero en español
A summary of our Virtual Parent Group in January
We had a wonderful time with the mothers from Spain, Peru, and Mexico in our recent support group. The group was full of connection and mutual support. One remarkable moment came from a mother from Spain, who has been attending our sessions regularly, despite the time difference – it was 2am for her during today’s meeting! While she couldn’t speak as everyone was asleep in her home, she still shared a heartfelt message in the chat that I’d like to leave here:
I believe this is a long process: having fear, guilt, crying, and many times not wanting to accept that your child has a speech condition is part of it…
Before, I was the most worried, the one who wanted to protect my daughter from mockery all the time, but I didn’t realize that my daughter didn’t feel bad about her speech; she felt bad when we corrected her or wanted her to “speak properly,” when what was important was that she felt good.
I remember the first time I was in one of these meetings, I couldn’t stop crying because until that moment it affected me, and the fear was stronger, but once you accept it and allow it to be part of your life, everything changes.
It was a truly enriching experience for all involved, and we are grateful for it 🙂
– Angélica Bernabé on facilitating the January 16th Virtual Parent Group in Spanish
Facilitadora del grupo para familiares
Angélica Bernabé es una persona con tartamudez originaria de Perú, y directora del Centro Especializado en Tartamudez. Es terapeuta de habla y lenguaje por la Universidad Estatal de Michigan (Estados Unidos), y asistente de investigación en el Laboratorio de Tartamudez de la universidad (Investigador principal: Dr. Scott Yaruss). Se dedica a trabajar con personas que tartamudean y a formar profesionales, habiendo presentado ante terapeutas de 30 países. Angélica ganó el Premio al Clínico de la Asociación Internacional de Fluidez el 2022 (Canadá) por su trabajo ayudando a las personas hispanas que tartamudean. Continuará sus estudios con un doctorado en investigación en tartamudez en la Universidad Estatal de Florida bajo la mentoría del Dr. Christopher Constantino, y aspira a ser profesora universitaria. Angélica dirige un podcast sobre tartamudez y un canal de YouTube. Habla español, inglés y portugués, ¡y está aprendiendo holandés!
Angelica Bernabe is a person who stutters from Peru and is the director of the Specialized Center for Stuttering (Centro Especializado en Tartamudez). She is a speech and language pathologist, psychologist, and research assistant in the Spartan Stuttering Lab (Michigan State University). She is dedicated to working with people who stutter and training professionals, having presented for clinicians from 30 countries. Angelica won the International Fluency Association Clinician Award in 2022 (Canada) for her work helping Hispanic people who stutter. She will continue her studies with a Ph.D. focused on stuttering research at Florida State University, under the mentorship of Dr. Christopher Constantino. Angelica runs a Stuttering Podcast and a YouTube channel. She speaks Spanish, English, and Portuguese, and she is learning Dutch! Email Angelica at a.bernaberoman@gmail.com.